Den privatfinansierade marknaden för adhd- och autismutredningar och behandlingar har vuxit kraftigt de senaste åren. Under 2024 omsatte marknaden minst 1,57 miljarder kronor och vårdgivare som enbart erbjuder privatfinansierad vård har ökat sin omsättning med 300 procent på sex år. Det visar en ny kartläggning från Myndigheten för vård- och omsorgsanalys.
För Autism Sverige väcker utvecklingen viktiga frågor om jämlik tillgång till vård och om vad som händer när möjligheten att snabbt få en neuropsykiatrisk utredning i praktiken blir beroende av den egna ekonomin.
Vårdanalys har på regeringens uppdrag kartlagt den privatfinansierade marknaden för utredningar och behandlingar vid adhd och autism. Autism Sveriges förbundsjurist deltog i utredningen tillsammans med flera andra organisationer.
Vård ska ges efter behov – inte betalningsförmåga
Vårdanalys konstaterar att marknaden utmanar en grundläggande princip i svensk hälso- och sjukvård: vård ska ges efter behov och inte efter betalningsförmåga. Myndigheten pekar också på att privata vårdgivare aktivt marknadsför sina tjänster, bland annat med budskap om korta väntetider, enkelhet och digitala lösningar.
– En autismutredning kan vara avgörande för att en person ska få förståelse för sina behov och kunna få rätt stöd. Om möjligheten att få en utredning snabbt i praktiken beror på om man har råd att betala själv riskerar vi en vård där ekonomiska förutsättningar får för stor betydelse. Det är en utveckling som behöver följas noggrant ur ett jämlikhets- och rättighetsperspektiv, säger Maria Sivall, förbundsjurist på Autism Sverige.
Brister i statistiken
Vårdanalys lyfter även stora brister i de privatfinansierade vårdgivarnas rapportering till Socialstyrelsens patientregister. Uppgifter från privata vårdgivare saknas nästan helt, trots att vårdgivarna är skyldiga att rapportera.
Det innebär enligt Vårdanalys att förekomsten av adhd och autism sannolikt underskattas i den nationella statistiken. Bristerna gör det dessutom svårare att följa upp vårdens kvalitet och jämlikhet.
För Autism Sverige är tillförlitlig statistik en viktig förutsättning för att kunna planera och följa upp vården och andra samhällsinsatser för personer med autism.
– För att kunna fatta bra beslut om vårdens resurser och insatser måste det finnas en tillförlitlig bild av hur många som får diagnos, var utredningarna genomförs och vilka insatser som erbjuds efteråt. Om privatfinansierad vård inte rapporteras in på ett korrekt sätt riskerar beslutsfattare att fatta beslut utifrån en ofullständig bild av verkligheten, säger Maria Sivall, förbundsjurist på Autism Sverige.
Autism Sverige fortsätter följa frågan
Vårdanalys kommer att presentera sin slutrapport i september 2027. Den ska innehålla en samlad analys av risker och nyttor med privatfinansierade neuropsykiatriska utredningar och behandlingar samt rekommendationer framåt.
Autism Sverige följer arbetet och kommer att fortsätta driva frågan om en jämlik och tillgänglig vård för autistiska personer.
– Bakom utvecklingen finns människor som behöver få svar och rätt stöd. Möjligheten att få sina behov utredda inom rimlig tid ska inte vara en ekonomisk fråga. Vården ska vara jämlik och finnas tillgänglig för alla som behöver den, avslutar Maria.